Фонд SMA був створений у 2013 році батьками дітей зі спінальною м’язовою атрофією, які вирішили об’єднати зусилля, щоб створити мережу підтримки для людей у ​​подібній ситуації.

Статутними цілями Фонду є:

• проведення комплексних заходів для людей, які страждають на спінальну м’язову атрофію, та їхніх родичів, особливо тих, які спрямовані на протидію відчуженню, підвищення незалежності та покращення загальнозрозумілої якості життя;
• підвищення обізнаності громадськості про спінальну м’язову атрофію, зокрема поширення знань у галузі генетики, діагностики, стандартів лікування та терапевтичних методів;
• підвищення доступності діагностичних, лікувальних і реабілітаційних методів і методик, а також технологічних продуктів і розчинів для осіб, уражених спінальною м’язовою атрофією;
• підтримка системних рішень, зокрема у сфері охорони здоров’я та соціального забезпечення, з урахуванням потреб людей зі спінальною м’язовою атрофією та їхніх родичів.